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        關(guān)于唐氏綜合征,你了解多少?
        [健康園地]     發(fā)布時(shí)間:2020-4-26
          2011年聯(lián)合國(guó)大會(huì)正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合征日”。為什么是這一天?因?yàn)樘剖暇C合癥患者具有的獨(dú)特性——21號(hào)染色體三體,這多出來(lái)的一條21號(hào)染色體,導(dǎo)致了他們與生俱來(lái)的缺陷。

        帶你認(rèn)識(shí)“唐寶寶”

          唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病。發(fā)病率大概為1/800,以中國(guó)為例,大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。
        他們通常具明顯的特殊面容體征:眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,頭部扁平,脖子短,頭發(fā)細(xì)軟而少,舌胖,常伸出口外,流涎多。這些特征通常在出生后不久就被認(rèn)出。
        患者絕大多數(shù)為嚴(yán)重智能障礙并伴有多種臟器的異常,如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。唐氏兒由于智力嚴(yán)重低下,生活完全不能自理,并且攜帶多系統(tǒng)并發(fā)癥,終生無(wú)法治愈,一般壽命45歲左右。

        哪些人更容易懷“唐寶寶”

        ① 高齡妊娠
        研究表明,唐氏綜合征發(fā)病率隨孕婦年齡的增高而升高。20~30歲的孕婦生下唐寶寶的可能性為 1/2000,當(dāng)母親年齡為35歲時(shí),這個(gè)幾率是1/350;當(dāng)母親年齡超過(guò)40歲時(shí),這一幾率就上升到1/100。

        ② 葉酸補(bǔ)充不足
        孕婦葉酸缺乏是胎兒發(fā)生神經(jīng)管缺陷的重要原因,葉酸缺乏或代謝障礙可引起 DNA 低甲基化,進(jìn)而可導(dǎo)致染色體的不分離DNA。
         
        ③ 孕前發(fā)熱
        有研究認(rèn)為病原微生物感染所致的發(fā)熱會(huì)給母體造成傷害,治療感染所用的藥物也可能會(huì)在胚胎形成的特定時(shí)期對(duì)某些染色體產(chǎn)生不良作用,導(dǎo)致胎兒出生缺陷的發(fā)生。
         
        ④ 多次人工流產(chǎn)
        有研究發(fā)現(xiàn)多次人工流產(chǎn)(3次及以上)是唐氏綜合征發(fā)生的危險(xiǎn)因素。
         
        ⑤ 環(huán)境因素
        家庭裝修或購(gòu)買新車、化妝、染發(fā)等活動(dòng)會(huì)使母親接觸到苯等化學(xué)物質(zhì)。研究證實(shí),長(zhǎng)期接觸高濃度的苯可引起人周圍淋巴細(xì)胞的細(xì)胞突變和較恒定的染色體畸變,從而導(dǎo)致出生缺陷的發(fā)生。
         

        如何預(yù)防唐氏綜合征

        任何一對(duì)健康夫妻都有生育唐氏兒的潛在危險(xiǎn)。目前技術(shù)層面還無(wú)法對(duì)染色體疾病從根本上進(jìn)行預(yù)防和治療,最好手段是通過(guò)孕期產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),減少唐氏兒的出生。

        1、目前常見(jiàn)的血清學(xué)唐氏篩查方法
        ♥孕早期唐氏篩查:孕9周~13周6天,檢測(cè)孕婦血清中生化標(biāo)志物(PAPP-A、Free βhCG),孕11周~13周6天通過(guò)超聲檢測(cè)胎兒頸部透明層(NT)、鼻骨等,孕早期篩查為孕婦后期臨床干預(yù)贏得了寶貴時(shí)間,是對(duì)唐氏兒進(jìn)行篩查的理想選擇。
        ♥孕中期孕婦血清學(xué)產(chǎn)前篩查:孕15周~20周6天進(jìn)行,本院篩查中心開(kāi)展的二聯(lián)法篩查檢測(cè)指標(biāo)包括(AFP、Free βhCG),其對(duì)唐氏兒的檢出率≥60-70%,對(duì)18-三體綜合征的檢出率≥80%,對(duì)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷的檢出率≥85%。
        ♥孕婦外周血胎兒游離 DNA 篩查(無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)):孕12周~22周6天進(jìn)行,唐氏兒檢出率高達(dá) 95%,是目前唐氏篩查檢出率最高的檢測(cè)手段,隨著生活水平的提高,越來(lái)越多的孕婦選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。

        2、唐氏綜合癥產(chǎn)前診斷
        ♥胎兒染色體核型分析:孕16周~22周6天進(jìn)行羊水穿刺,進(jìn)行胎兒染色體核型分析。哪些人需要產(chǎn)前診斷呢?
        1. 預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲的孕婦
        2. 血清學(xué)篩查和/或孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦
        3. 夫婦一方為染色體異常攜帶者的孕婦
        4. 曾妊娠或生育過(guò)染色體病患兒的孕婦
        5. 胎兒有患單基因遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦
        6. 產(chǎn)前檢查懷疑胎兒有染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的孕婦
        7. 醫(yī)師認(rèn)為存在有必要進(jìn)行產(chǎn)前診斷其他情況的孕婦
         

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